Aktuell suchen wir Sie am Standort in Ingelheim am Rhein für folgende attraktive Position als: Produktionsmechaniker / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) GMP Produktion Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Herstellung und Abfüllung von Lösungen gemäß ProduktionsvorgabenDurchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) inklusive DokumentationChargendokumentation nach GMP-RichtlinienVor- und Nachbereitung von ProduktionschargenReinigung und Pflege von Maschinen, Anlagen und ReinräumenUnterstützung eines reibungslosen Materialflusses (Materialschleusen, Bereitstellung von Materialien)Sicherstellung der Einhaltung von SOPs, GMP/GDP-Richtlinien und regulatorischen VorgabenDurchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an ProduktionsanlagenDokumentation aller Produktionsschritte gemäß Qualitäts- und Compliance-Vorgaben DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Berufsausbildung als bspw.
Die Stelle passt zu Ihnen, wenn Sie Erfahrung als Biologisch-technische/r-Assistent/in, Chemisch-technische/r-Assistent/in, oder Erfahrung als Biologielaborant/in gesammelt haben. Ihre Aufgaben Du unterstützt den Bereich operativer Support in der Herstellung der ZelltherapeutikaDu überprüfst Chargendokumente (Batch Records) nach GMP-Vorgaben und hältst bei Bedarf Rücksprache mit den Abteilungen der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherheit und der HerstellungDu gibst die Batch Records fristgerecht frei und behältst den Überblick zu deren BearbeitungsständenFalls nötig, unterstützt du bei der Fehlerbearbeitung und korrigierst Batch Records.Die Erstellung neuer Arbeitsanweisungen / Standard Operating Procedure (SOPs) obliegt dir genau wie die Ausbesserung vorhandenerDu führst regelmäßig eine Prüfung der Geräte nach Plan durch und dokumentierst dies Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA oder Biologie-/Chemielaborant/in, oder eine vergleichbare QualifikationIdealerweise Erfahrung in der Arbeit mit Batch Records unter GMP-BedingungenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von VorteilDer sichere Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen und Spaß an der schriftlichen Dokumentation wird vorausgesetztSie haben Freude daran, alle Prozesse im Blick zu behalten und die Prioritäten richtig zu setzenStets freundliches und kommunikatives Auftreten im Austausch mit Kollegen Das wird Ihnen geboten Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells Modernste Technik in einem internationalen Umfeld Einen sicheren Arbeitsplatz Soziale Verantwortung durch den Schwerpunkt des Unternehmens (Krebsforschung) PS Direkt GmbH & Co.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Maschinenbediener (m/w/d) Verpackungsanlagen GMP – Chemie - Tarif Ihre Aufgaben: Produktion unter GMP-Vorgaben: Bedienung aller Konfektionierungsanlagen im Produktionsbereich gemäß SOPs Qualität im Fokus: Durchführung von Inprozesskontrollen, Verpackungs- und Sortierarbeiten Effizientes Arbeiten: Einhaltung der Produktionsreihenfolge und Umrüstzeiten bei gleichbleibender Produktqualität Dokumentation: Lückenlose Protokollierung aller Arbeitsschritte gemäß GMP und SOP Teamwork: Zusammenarbeit mit Mechanikern, Transportpersonal und angrenzenden Abteilungen Maschinenüberwachung: Unterstützung bei laufenden Produktionsprozessen und Einhaltung der Sicherheitsvorgaben Ihr Profil: Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld zwingend erforderlich Kenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil Ausbildung als Pharmakant, Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar – kein Muss, aber ein Plus Technisches Grundverständnis / mechanisches Geschick Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, Sauberkeit und hohes Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: 27 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstundenregelung: Auszahlung oder Freizeitausgleich Corporate Benefits: Rabatte bei führenden Marken Fahrkostenerstattung bis zu 58 € oder 58 €-Ticket Vermögenswirksame Leistungen von 20 € monatlich Empfehlungsprämie: Bis zu 400 € bei erfolgreicher Vermittlung kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Maschinenbediener (m/w/d) Verpackungsanlagen GMP – Chemie - Tarif Ihre Aufgaben: Produktion unter GMP-Vorgaben: Bedienung aller Konfektionierungsanlagen im Produktionsbereich gemäß SOPs Qualität im Fokus: Durchführung von Inprozesskontrollen, Verpackungs- und Sortierarbeiten Effizientes Arbeiten: Einhaltung der Produktionsreihenfolge und Umrüstzeiten bei gleichbleibender Produktqualität Dokumentation: Lückenlose Protokollierung aller Arbeitsschritte gemäß GMP und SOP Teamwork: Zusammenarbeit mit Mechanikern, Transportpersonal und angrenzenden Abteilungen Maschinenüberwachung: Unterstützung bei laufenden Produktionsprozessen und Einhaltung der Sicherheitsvorgaben Ihr Profil: Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld zwingend erforderlich Kenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil Ausbildung als Pharmakant, Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar – kein Muss, aber ein Plus Technisches Grundverständnis / mechanisches Geschick Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, Sauberkeit und hohes Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: 27 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstundenregelung: Auszahlung oder Freizeitausgleich Corporate Benefits: Rabatte bei führenden Marken Fahrkostenerstattung bis zu 58 € oder 58 €-Ticket Vermögenswirksame Leistungen von 20 € monatlich Empfehlungsprämie: Bis zu 400 € bei erfolgreicher Vermittlung kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion im GMP-Bereich DIES SIND IHRE AUFGABEN: Bereitstellung von Equipment zur Sterilisation für die Ansatzabfüllung der ProduktlösungenVorbereitung und Anschließen der Lösung im Bereitstellungsraum für den AbfüllbereichDurchführung entsprechender produktionsbegleitender Prüfungen, einschl.
Aktuell suchen wir Sie am Standort Ingelheim am Rhein für folgende attraktive Position als: Technische Assistenz / HPLC-Laborant (m/w/d) GMP-Analytik Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Durchführung von HPLC-Analysen (Spurenanalytik) im Bereich Reinigungsvalidierung und ArbeitsplatzmessungenSelbstständige Planung, Durchführung, Auswertung, Interpretation und Dokumentation von AnalyseergebnissenSicherstellung der fristgerechten und regelkonformen Analytik unter Einhaltung von GMP-Vorgaben, gesetzlichen Anforderungen und internen RichtlinienEigenverantwortliche Betreuung und Pflege der Analysengeräte sowie Sicherstellung der GMP-konformen EinsatzfähigkeitUnterstützung bei laborinternen Tätigkeiten, z.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute.
Aktuell suchen wir Sie am Standort in Biberach (Riß) für folgende attraktive Position, Technische Assistenz / Laborant GMP (m/w/d) Biopharma Qualitätskontrolle / Endotoxin Testung Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Durchführung verschiedener, teils komplexer Analysenmethoden zur Prozesskontrolle biopharmazeutischer Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen (z.
Aktuell suchen wir Sie am Standort in Ingelheim am Rhein für folgende attraktive Position, Specialist Systems / LIMS & GMP Systems Specialist (m/w/d) Labor & Qualität Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Qualifizierung und Verwaltung von Referenzmaterialien inkl. Pflege der Stammdaten in einem LIMS-SystemFunktion als Key User für das Dokumentenmanagementsystem GSpecSErstellung, Pflege und Administration von Prüfungsvorschriften unter Berücksichtigung projektspezifischer AnforderungenAnlage, Kontrolle und Pflege von Stammdatenz.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Eine wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden in Früh- und Spätschicht inkl. regelmäßiger Samstagsarbeit Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d) IHRE AUFGABEN Sie übernehmen die operative Steuerung von technischen Einrichtungen und Transportmitteln im Verwägungsbereich Sie sind verantwortlich für die exakte Einwaage von Roh- und Hilfsstoffen in der zentralen Verwägung Sie nehmen eigenverantwortlich Proben an und führen Identitätsprüfungen mittels NIR-Spektrometrie durch Sie sind verantwortlich für die Handhabung von technischen Einrichtungen zur effizienten Reinigung des Equipments, einschließlich Containerwäsche Sie führen die Stopfenvorbehandlung in computergesteuerten Anlagen durch Sie bedienen die Rohstoffbeschickung für die Lösungsherstellung Sie unterstützen bei Servicetätigkeiten wie Reinigung, Sterilisation und Bereitstellung von Kleinteilen sowie dem Handling von Filtern IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, zum Beispiel zum Chemikant / zur Chemikantin, zum Pharmakant / zur Pharmakantin, zum Chemisch-technischen Assistent / zur Chemisch-technischen Assistentin oder besitzen langjährige Berufserfahrung als Pharma- oder Chemiearbeiter (m/w/d) Sie haben bereits langjährige Praxiserfahrung im Produktionsbetrieb, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld gesammelt Sie können Flurförderfahrzeuge bedienen Sie verfügen über verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sie verfügen über die Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System inkl. regelmäßiger Samstagsarbeit Sie besitzen ein hohes Maß an Teamfähigkeit und Flexibilität IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
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Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Stellenbeschreibung Was wir Ihnen bieten Unbefristeter ArbeitsvertragArbeitsplatz in Ihrer NäheBis zu 30 Tage UrlaubSehr gute Bezahlung nach TarifChance zur ÜbernahmeKostenfreie ArbeitskleidungPersönliche Betreuung und Beratung Ihre Aufgaben Herstellung und Abfüllung von Arzneimitteln nach ArbeitsanweisungBedienung und Überwachung von Maschinen und AnlagenArbeiten im Reinraum und Einhalten von Hygieneregeln (GMP-Standards)Reinigung und Pflege der genutzten ProduktionsgeräteKontrolle und Dokumentation der Produktionsschritte Ihr Profil Erfahrung im pharmazeutischen Bereich oder einem vergleichbaren Bereich ist von VorteilBereitschaft zur Arbeit im ReinraumSaubere und sorgfältige ArbeitsweiseGenaues Arbeiten nach AnleitungVerständnis für Hygiene- und Qualitätsvorschriften (GMP) Ihr neuer Job?
Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) Was wir Ihnen bieten Unbefristeter ArbeitsvertragArbeitsplatz in Ihrer NäheBis zu 30 Tage UrlaubSehr gute Bezahlung nach TarifChance zur ÜbernahmeKostenfreie ArbeitskleidungPersönliche Betreuung und Beratung Ihre Aufgaben Herstellung und Abfüllung von Arzneimitteln nach ArbeitsanweisungBedienung und Überwachung von Maschinen und AnlagenArbeiten im Reinraum und Einhalten von Hygieneregeln (GMP-Standards)Reinigung und Pflege der genutzten ProduktionsgeräteKontrolle und Dokumentation der Produktionsschritte Ihr Profil Erfahrung im pharmazeutischen Bereich oder einem vergleichbaren Bereich ist von VorteilBereitschaft zur Arbeit im ReinraumSaubere und sorgfältige ArbeitsweiseGenaues Arbeiten nach AnleitungVerständnis für Hygiene- und Qualitätsvorschriften (GMP) Ihr neuer Job?
Service- und Laborkraft in TZ 60% bis 80% (m/w/d) Die Stelle ist ab 15.04.2026 zu besetzen und vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung/PrämieWochenarbeitszeit 22,5 bis 30 StundenArbeitszeitkontoUrlaubs- und WeihnachtsgeldBis zu 30 Tage TarifurlaubVerantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen UnternehmenAusführliche Einarbeitung durch ein motiviertes KollegenteamMöglichkeit zur fachlichen WeiterentwicklungBetriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: GMP-konforme Reinigung und Pflege von Laborgeschirr, Spülmaschinen, Waschbecken und ausgewähltem Labormobiliar sowie Verteilung des gereinigten GeschirrsOrganisation der Spülküchen, inkl.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Ihr Kontakt Fragen beantwortet Ihnen gerne Frau Jana Melisova, Telefon 06041 / 9600-176. Sie sehen in diesen vielseitigen und verantwortungsvollen Aufgaben eine persönliche Herausforderung? Dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) sowie unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins online.
Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Produktionsvorbereitung sowie filigrane Arbeiten wie das Verpacken von Kleinteilen und das SterilisierenTermingerechte Ausführung pharmazeutisch relevanter Tätigkeiten zur Herstellung von Zwischenstufen und Produkten in der geforderten Qualität zu den vorgegebenen Kosten.
Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Produktionsvorbereitung sowie filigrane Arbeiten wie das Verpacken von Kleinteilen und das SterilisierenTermingerechte Ausführung pharmazeutisch relevanter Tätigkeiten zur Herstellung von Zwischenstufen und Produkten in der geforderten Qualität zu den vorgegebenen Kosten.
Was Du mitgestaltest Koordination und termingerechte Nachverfolgung technischer Aufgaben im Instandhaltungssystem Planung und Priorisierung von Instandhaltungen nach Personal- und Anlagenkapazität Abstimmung mit Fachbereichen und Zusammenarbeit mit internen Kunden Beratung interner Kunden zu Wartungs- und Servicefragen Mitwirkung an der Optimierung der internen Instandhaltungsstrategien sowie Pflege der internen Instandhaltungssoftware Verwaltung, Pflege und Bereitstellung von Ersatzteilen Durchführung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an Laborgeräten und Anlagen GMP-konforme Dokumentation aller Maßnahmen Planung und Terminierung externer Dienstleister Koordination und Vor-Ort-Betreuung externer Servicetechniker Prüfung der GMP-konformen Dokumentation externer Dienstleister Was Du mitbringst Abgeschlossene technische Ausbildung (z.
Aktuell besetzen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß folgende Position: Junior Produktionsfachkraft (m/w/d) in Teilzeit Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Sie sind verantwortlich für die termingerechte Ausführung aller vorbereitenden Tätigkeiten für die Produktionsbereiche.Die Bedienung und Reinigung komplexer Vorbereitungsanlagen z.B.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Bezuschusste betriebliche Altersvorsorge; Exklusive Vorteile für Mitarbeitende/ Rabatte; Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Kantine; Teilzeitmodelle Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT Pharma AG & Co.
Übernahme Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Staplerfahrer/ Operator (m/w/d) – Pharmalogistik im 2-Schicht-System Ihre Aufgaben: GMP- und HSE-gerechter Transport von Ladungsträgern per Schubmast-Stapler innerhalb der Fertigung H600 Einschleusen von Substanzen und Materialien in den Reinraum (Klasse D) unter Einhaltung strenger GMP-Anforderungen Kontrolle und desinfizierende Reinigung von leeren Massentrays Weitergabe von Anlagenstörungen an die verantwortlichen Bereiche Ihr Profil: Must haves: Gültiger Staplerschein (zwingend erforderlich) Bereitschaft zu Schichtarbeit inkl.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Übernahme Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Staplerfahrer/ Operator (m/w/d) – Pharmalogistik im 2-Schicht-System Ihre Aufgaben: GMP- und HSE-gerechter Transport von Ladungsträgern per Schubmast-Stapler innerhalb der Fertigung H600 Einschleusen von Substanzen und Materialien in den Reinraum (Klasse D) unter Einhaltung strenger GMP-Anforderungen Kontrolle und desinfizierende Reinigung von leeren Massentrays Weitergabe von Anlagenstörungen an die verantwortlichen Bereiche Ihr Profil: Must haves: Gültiger Staplerschein (zwingend erforderlich) Bereitschaft zu Schichtarbeit inkl.
Auslöse Urlaubs- und Weihnachtsgeld Unbefristeter Arbeitsvertrag Bis zu 30 Urlaubstage Ihre Aufgaben... Mitwirkung bei verschiedenen Projekte der Bereiche Qualitätssicherung und GMP direkt bei unseren Kunden vor Ort mit Unterstützung namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Life Sciences, Medical Devices, Chemie) bei der Erfüllung ihrer Qualitätsansprüche und Entwicklung neuer Lösungsansätze Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozesse nach den neuesten Methoden und messtechnischen Standards als Projektkoordinator:in oder -leiter:in auch Verantwortung Projekten Durchführung des Hygienemonitoring im Rahmen des Hygienemanagements Sie sind Betreuer:in und Berater:in für die vielfältigen Fragestellungen in der Qualitätssicherung und GMP-Compliance Ihr Profil: abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master, Bachelor, Promotion) der Fachrichtungen Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung sowie Erfahrung mit dem Schwerpunkt von Prozessvalidierungen im Bereich Medizinprodukte, biologische Produkte oder Pharmazeutika Reisebereitschaft (40 %), sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit den gängigen SAP und MS Office-Programmen als ein:e Macher:in oder ein:e ‚Anpacker:in‘ und haben Sie ein freundliches und Service orientiertes Auftreten hohes Maß an Selbstständigkeit, Engagement und Teamspirit sowie Bereitschaft Verantwortung zu übernehmen Freude Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Einsatzzeitraum: ab 13.04.2026 bis 30.11.2026 Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Chemikant (m/w/d) – ab sofort Ihre Aufgaben Sie unterstützen die GMP-gerechte Herstellung von Drug Substances im Bereich Fermentation und Aufreinigung. Materialwirtschaft und Lagerhaltung gehören zu Ihrem Alltag – Sie verteilen Materialien und sorgen für einen reibungslosen Produktionsbetrieb.
Darüber hinaus gehört die Pflege der Anlagendokumentation ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Dokumentation Ihrer Aktivitäten nach GMP. Abschließend stellen Sie die Verpackungsanlagen auf die wechselnden Produkte unter Beachtung der Sicherheitsmaßnahmen um.
Wir eröffnen Ihnen neue berufliche Perspektiven durch eine Festanstellung in der zeitkraft Unternehmensgruppe. Auf Sie warten spannende Aufgaben mit vielen Einsatz- und Entwicklungsmöglichkeiten. Wir sind zufrieden, wenn Sie es sind. WIR FREUEN UNS AUF IHRE BEWERBUNG!
PTA / CTA (m/w/d) für die Qualitätskontrolle – Vollzeit | in Vermittlung | ab sofort Deine Aufgaben: Analytische Prüfung von Ausgangsstoffen, Bulkwaren und Fertigprodukten im GMP-Umfeld Anwendung verschiedener Prüfmethoden: nasschemisch, HPLC, GC, UV-Vis, IR, u. a.
Darüber hinaus gehört die Pflege der Anlagendokumentation ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Dokumentation Ihrer Aktivitäten nach GMP . Abschließend stellen Sie die Verpackungsanlagen auf die wechselnden Produkte unter Beachtung der Sicherheitsmaßnahmen um.
Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von komplexen mikrobiologischen Analysen unter GMP-Bedingungen sowie aseptisches ArbeitenVorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z.B.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse in der Herstellung klinischer Prüfpräparate inklusive der Durchführung aller relevanten In-Prozesskontrollen Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Bereich Vorkenntnisse im Arbeiten mit Isolatortechnik sind von Vorteil Kenntnisse der Standardsoftwaren (Word, Excel, Powerpoint und Outlook) Erweiterte Englischkenntnisse (Niveau B1) wünschenswert Gute Teamfähigkeit Aufgaben: Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik im sterilen Umfeld Einsatz in allen Bereichen der Anlage – von der Bereitstellung über die Abfüllung bis hin zur visuellen Kontrolle GMP-konforme Durchführung von PQ-Plänen und Herstellanweisungen unter Anleitung des Plant Coordinators Ordnungsgemäße GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß Vorgaben Durchführung von Monitoringaktivitäten im Sterilbereich Übernahme der Gerätepatenschaft für definierte Anlagen und Equipment in der Plant Selbstständige Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen (Working Instructions) für zugeordnete Geräte IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.