Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Flexible Arbeitszeiten; Kantine; Wechsel- und Karrieremöglichkeiten Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT Technical Glass Solutions GmbH, Human Resources, Heike Haertling *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.Ihr Profil Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master) mit ingenieurtechnischem Fokus, z.
Das erwartet Sie Das erwartet Sie als Kommissionierer (m/w/d) Bezahlug nach Chemie Tarif VertragUrlaubs- und WeihnachtsgrafikationenKostenlose Betriebsärztliche VorsorgeuntersuchungBereitstellung Ihrer persönlichen Schutzausrüstungen (Arbeitskleidung, Arbeitsschutzschuhe, etc.)Sehr gute Verkehrsanbindungen Ihre Aufgaben Ihre Aufgaben als Kommissionierer (m/w/d) Kommissionieren der WarenZählen der ArtikelUmschichten der ArtikelUnterstützung in weiteren Abteilungen ( z.B.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters / einer neuen Mitarbeiterin IHRE AUFGABEN Durchführung der optischen Kontrolle von Flaschen, Vials sowie Fertigspritzen an automatisierten Kontrollanlagen und visuellen Kontrollplätzen Sicherstellung der geforderten Qualitätsanforderungen Überwachung des Produktionsprozesses sowie Behebung kleinerer Störungen Durchführung regelmäßiger Inprozesskontrollen zur Sicherstellung der Qualität steriler Arzneimittel Vollständige und GMP-gerechte Dokumentation aller Herstellschritte Unterstützung beim innerbetrieblichen Transport und Sicherstellung eines reibungslosen Materialflusses Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und Compliance-Standards IHR PROFIL Abgeschlossene Berufsausbildung, zum Beispiel zum Pharmakant / zur Pharmakantin, zum Chemikant / zur Chemikantin, zur Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d), zum Maschinen- und Anlagenführer / zur Maschinen- und Anlagenführerin oder vergleichbares Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld oder in der pharmazeutischen Produktion Eignung zur visuellen Prüfung von Behältnissen auf Partikel und kosmetische Fehler Bereitschaft zur Arbeit im Mehrschichtbetrieb Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sorgfältige, qualitätsbewusste und verantwortungsvolle Arbeitsweise Hohe Konzentrationsfähigkeit, Zuverlässigkeit und Teamorientierung Ausgeprägtes technisches Verständnis IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
WIR BIETEN IHNEN Einstiegsstundenlöhne von 18,- bis 20,- €, je nach Qualifikation und Berufserfahrung mit Steigerung auf bis zu 26,23 € (EG 04 TV BZ Chemie) Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d) Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen IHRE AUFGABEN Bedienung und Überwachung automatisierter Verpackungsanlagen im Bereich der Herstellung fester Arzneiformen Vorbereitung von Produktionslinien und Unterstützung beim Rüsten, zum Beispiel durch den Wechsel von Formatteilen und die Durchführung von Reinigungen Durchführung von Prüfungen und Kontrollmaßnahmen während des laufenden Produktionsprozesses Identifikation von Störungen, Behebung kleinerer Störung oder ggf.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Selbständige Leitung aller Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetztenDu agierst eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügst über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und ArzneimittelsicherheitDu trägst mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf dem neusten Stand der Technik zu haltenDu stellst sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werdenUnterstützung von Aktivitäten zur Validierung computergestützter Systeme Das bringst Du mit: Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder in QualitätsumgebungErfahrung im Bereich IRT, nachgewiesene fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil)Gutes Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus einschließlich der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen (von Vorteil)Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten im Bereich der Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer StudienFähigkeit, komplexe Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und der Zeitpläne selbstständig zu initiieren und zu analysierenAusgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftZögere nicht die Tür steht offen: bewirb dich bei: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Ab 01.04.2027 wechselt unser Kunden seinen Standort nach 63505 Langenselbold, welcher im Main-Kinzig-Kreis liegt. DIES SIND IHRE AUFGABEN: Sie sind Sie verantwortlich für die technische Verfügbarkeit, Sicherheit sowie die GMP-konforme Betreuung der Ihnen zugewiesenen Anlagen und der Gebäudeinfrastruktur.
Mit über 1.700 Mitarbeitern an vier Standorten in Deutschland, in einem Werk in Schweden sowie in drei Vertriebsgesellschaften in den USA, China und England erwirtschaftete Alzchem 2025 einen Umsatz von 562,1 Mio. Euro und ein EBITDA von 116,5 Mio. Euro. IHRE AUFGABEN: Pflege und Weiterentwicklung der Qualitätsmanagementsysteme für die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln bzw. Futtermittelzusatzstoffen (FSSC 22000 / GMP und FAMI-QS) Wahrnehmung von Beauftragten-Funktionen aus den QM-Systemen (z.B.
Für unseren Kunden, ein stark wachsendes Ingenieurbüro mit Fokus auf die Planung und Realisierung von biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Projekten, suchen wir eine/n Teamleiter (m/w/d) HLKKS - Personalvermittlung. Ihre Aufgaben Erster fachlicher Ansprechpartner (m/w/d) für Teammitglieder in den Projekten Koordination und Organisation aller Mitarbeiter im Team Vertriebsunterstützung bei Angebotserstellungen Projektierung und Planung von Lüftungs-, Kälte- und Sanitäranlagen im GMP-Umfeld Mitarbeit in interdisziplinären Teams von der Konzepterstellung und Planung bis zur Kundenübergabe Ihr Profil Abgeschlossenes Studium auf gem Gebiet der Versorgungstechnik, eine vergleichbare Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Erfahrung in Projektierung und Planung von Lüftungs-, Kälte- und Sanitäranlagen Gute CAD-Kenntnisse von Vorteil Führungserfahrung oder Motivation sich dahin zu entwickeln Gute Englischkenntnisse wünschenswert Reisebereitschaft zu nationalen Projekten Selbstständige Arbeitsweise und Teamgeist runden Ihr Profil ab Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Stellenbeschreibung Als eines der erfolgreichsten und innovativsten Personaldienstleistungsunternehmen in Deutschland suchen wir für unseren renommierten Kunden in Pirna ab sofort einen Chemikant (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: Einstellung, Überwachung und Kontrolle komplexer chemischer Prozesse Bedienung und Überwachung von Anlagen Wartung, Pflege und Reinigung von Anlagen, Maschinen und Equipment Durchführung und Dokumentation von Prozessen und Synthesen nach Herstellungsvorschrift Hohe Achtsamkeit bezüglich Qualität nach den strengen „GMP“ Richtlinien der Pharmaindustrie Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Fachkraft für Chemie o.ä.
Wir eröffnen Ihnen neue berufliche Perspektiven durch eine Festanstellung in der zeitkraft Unternehmensgruppe. Auf Sie warten spannende Aufgaben mit vielen Einsatz- und Entwicklungsmöglichkeiten. Wir sind zufrieden, wenn Sie es sind.
In seinem Auftrag suchen wie Sie, als Maschinen- und Analgenführer (m/w/d), im 3-Schichtbetrieb, für den Standort Feucht. Ihre Aufgaben: Sicherstellen, Durchführen und Optimieren der Produktion an den WellpappenanlagenBedienen der MaschinenEinhalten von Qualitätszielen, Sicherheits- und GMP-Vorschriften sowie Maschinenleistungen Erkennen und Melden von technischen Störungen Durchführen von Qualitätskontrollen Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Berufsausbildung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder Packmitteltechnologe (m/w/d) bzw.
BranchenzuschlägeHochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische VorsorgeArbeitsplatzbezogene WeiterbildungenMitarbeiter-Prämien zu besonderen AnlässenSpannende Projekte bei wertschätzenden Kunden Diese Aufgaben werden Sie motivieren: Einstellen, bedienen und überwachen von Maschinen und AnlagenBeheben von einfachen Störungen an den AnlagenEinrichten und Rüsten der ProduktionsanlagenDokumentation der HerstellungsprozesseDurchführen von Qualitätskontrollen Gute Voraussetzungen für Ihren Erfolg: Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie, Pharmakanten (m/w/d) oder vergleichbare QualifikationErfahrung in der Maschinen- und Anlagenbedienung und im GMP-UmfeldEDV-Kenntnisse in MS-Office wünschenswertBereitschaft zur SchichtarbeitTeamfähigkeit und zuverlässige Arbeitsweise
Anforderungen: Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Industriemechaniker, Mechatroniker oder Elektriker (m/w/d) und einschlägige BerufserfahrungErfahrung in der chemischen Produktion von Vorteil Verantwortungsbewusstsein und ZuverlässigkeitStrukturierte und selbständige ArbeitsweiseBelastbarkeit, Teamfähigkeit und KommunikationsfähigkeitErstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Aufbau und Inbetriebnahme der AnlagenBedienen und Überwachen von VerpackungsanlagenDurchführung einfacher Maschinenrüstungen und StörungsbeseitigungenVerpacken von Arzneimitteln gemäß GMP-VorgabenQualitätskontrollen im Verpackungsprozess IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Wir eröffnen Ihnen neue berufliche Perspektiven durch eine Festanstellung in der zeitkraft Unternehmensgruppe. Auf Sie warten spannende Aufgaben mit vielen Einsatz- und Entwicklungsmöglichkeiten. Wir sind zufrieden, wenn Sie es sind.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir eine/n engagierte/n: Pharmazeutisch-technische Assistenz (m/w/d) – in Vermittlung Deine Aufgaben: Unterstützung bei der Herstellung und Prüfung pharmazeutischer Produkte Durchführung von Labor- und Qualitätskontrollarbeiten nach GMP-Richtlinien Dokumentation von Prüfergebnissen und Arbeitsabläufen Mitarbeit bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen Unterstützung des Teams im Tagesgeschäft der pharmazeutischen Produktion Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA) Idealerweise erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Deine Vorteile: Unbefristete Festanstellung direkt beim Unternehmen Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen Geregelte Arbeitszeiten in einem modernen Arbeitsumfeld Weiterbildungsmöglichkeiten und Entwicklungsperspektiven Wertschätzendes Betriebsklima in einem motivierten Team Gerne stehen wir Dir unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Mit 17 Standorten weltweit ist das Unternehmen in Mainz ansässig, an der Frankfurter Börse gelistet und engagiert sich für nachhaltige Entwicklung. Ihre Aufgaben Sie führen fachlich das Team Quality Planning, setzen Standards, priorisieren und sichern die Ergebnisqualität.Sie verantworten die Prüfplanung inkl.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d) IHRE AUFGABEN Sie stellen pharmazeutische Wirkstoffe und Zwischenprodukte unter Einhaltung von Qualität, Sicherheit und Compliance her Sie bedienen, überwachen sowie steuern Produktionsanlagen manuell und über das Prozessleitsystem Sie sind zuständig für die Montage und Demontage sowie Durchführung einfacher Einstell- und Wartungsarbeiten Sie reinigen und dekontaminieren Geräte, Anlagen und Produktionsräume Sie mahlen, homogenisieren und sieben Vorprodukte und Wirkstoffe Sie übernehmen die Einwaage und Verpackung und führen Routineanalysen sowie Probennahmen durch Sie dokumentieren alle Tätigkeiten und Prozessschritte GMP-gerecht Sie unterstützen bei der Fehlersuche und -behebung in Zusammenarbeit mit dem Schichtleiter IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion z.
Arbeitstag 37,5 Stunden pro Woche in Schicht Bis zu 30 Urlaubstage im Jahr; Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Uneingeschränkte Nutzung der Betriebskantine Jahressonderzahlungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie lukrative Zuschläge Gute Anbindung mit öffentlichen Verkehrsmitteln oder dem PKW Kostenlose Nutzung der Mitarbeiterparkplätze, direkt am Werk gelegen Familiäres, wertschätzendes Arbeitsklima in einem stetig wachsenden Pharma-Unternehmen Vielseitige und interessante Tätigkeiten in einem kollegialen und netten Team Einfache Nutzung der elektronischen Zeiterfassung Attraktive Prämienzahlung für das Anwerben eines neuen Kollegen IHRE AUFGABEN Eigenständige Einwaage und Herstellung von Rohstoffen und Produkten gemäß Produktionsplan unter Einhaltung von Sicherheits- und Herstellvorschriften Bedienung des Computersystems zur Einwaage sowie der CIP-Anlage Kontrolle der übernommenen Rohstoffe aus der Wiegezentrale Durchführung von IPC-Kontrollen im Herstellungsprozess in Abstimmung mit der Qualitätskontrolle Dokumentation aller Einwiege-, Herstellungs- und Reinigungsvorgänge gemäß GMP-Vorgaben IHR PROFIL Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant / Pharmakantin, Chemikant / Chemikantin oder vergleichbare Qualifikation (z.
Das wird geboten: Flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice-Optionen38-Stunden-Woche und 30 Tage Urlaub ergänzt durch Urlaubsgeld und Jahresendvergütung im tarifgebundenen UmfeldAttraktives Vergütungspaket mit vermögenswirksamen Leistungen und betrieblicher AltersvorsorgeUmfassende Gesundheitsangebote wie betriebsärztliche Betreuung, präventive Maßnahmen, ergonomische Arbeitsplätze und Bike-LeasingVielfältige Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten: Sprachtrainings, Coaching-Programme, Führungskräftetrainings und internationale TrainingskonzepteInternationale Karrieremöglichkeiten durch mehrere Standorte in Europa, Asien und NordamerikaInnovatives und modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien, Raum für Eigeninitiative und offener UnternehmenskulturBetriebliche Zusatzleistungen wie eine firmeneigene Kantine, kostenlose Parkplätze, gute ÖPNV-Anbindung und attraktive Mitarbeiterrabatte Diese Aufgaben werden dich motivieren: Du bist zentraler Ansprechpartner für Kunden und Lieferanten in allen SerienqualitätsthemenIm Rahmen des Customer Focus Teams übernimmst du die Verantwortung für Reklamations- und CAPA-Management und stellst sicher, dass regulatorische Standards wie ISO 13485, ISO 14971, GMP und 21 CFR 820 jederzeit erfüllt werdenDu gehst Qualitätsabweichungen direkt auf den Grund, klärst Ursachen mit Technikern, moderierst zwischen Kunde und Entwicklung und stellst die konsequente Umsetzung von Corrective und Preventive Actions sicherDarüber hinaus wirkst du aktiv im Änderungs- und Risikomanagement (z.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Regelmäßige Arbeitszeiten von 37,5 Stunden pro Woche (ca. 162,5 pro Monat) für eine ausgewogene Work-Life-Balance Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Individuelle Weiterbildungsangebote und gezielte Betreuung zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung Attraktive Prämienzahlung für die erfolgreiche Empfehlung neuer Kollegen Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen IHRE AUFGABEN Verantwortung für das Beschicken und Bedienen von Anlagen im pharmazeutischen Produktionsumfeld Dokumentation aller Herstellungsschritte sowie Reinigungsvorgänge gemäß den geltenden Regularien Sorgfältige Ausführung von Reinigungsmaßnahmen unter Einhaltung strenger Hygienestandards (GMP-konform) Eigenständige Durchführung von Inprozesskontrollen zur Qualitätssicherung inklusive entsprechender Aufzeichnung Mitarbeit in einem regulierten Umfeld mit Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Nachtschicht im Wechsel) IHR PROFIL Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar Erfahrung im pharmazeutischen Herstellbetrieb ist von Vorteil Vertrautheit mit GMP-Richtlinien und deren praktischer Umsetzung Teamgeist, Zuverlässigkeit und verantwortungsbewusstes Arbeiten Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Für ein renommiertes Unternehmen der Chemie- und Pharmabranche suchen wir ab sofort engagierte Verstärkung im Bereich Chemie & Pharmatechnik am Standort Burghausen. Ihre Aufgaben das erwartet Sie bei uns: Bedienung, Überwachung und Reinigung von ProduktionsanlagenHerstellung, Abfüllung und Verpackung von chemischen und pharmazeutischen ProduktenDurchführung und Dokumentation von Inprozesskontrollen gemäß GMP-RichtlinienEinhaltung aller Sicherheits-, Umwelt- und Hygienestandards Das bringen Sie idealerweise mit: Abgeschlossene Berufsausbildung in einem beliebigen Bereich (zwingend erforderlich) Erste Erfahrung im Bereich Chemie, Pharma oder Reinraumarbeiten von VorteilBereitschaft zur SchichtarbeitKörperliche BelastbarkeitGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile auf einen Blick: Unbefristeter Arbeitsvertrag - langfristige Sicherheit ab dem ersten TagSchneller & unkomplizierter Einstieg ohne lange WartezeitenEinstieg auch fachübergreifend möglich Ihre Erfahrung zähltÜbertarifliche Bezahlung Ihr Einsatz wird überdurchschnittlich belohntUrlaubs- & Weihnachtsgeld zusätzlich zum monatlichen GehaltOption auf Übernahme starten Sie bei uns, bleiben Sie beim Kunden Jetzt bewerben & durchstarten!
Werden Sie Teil unseres Teams als Chemiefacharbeiter (m/w/d) bei unserem Kunden in Halle. Ihre Aufgaben: In Ihrer Tätigkeit als Chemikant sind Sie mit der industriellen Herstellung unterschiedlicher chemischer Erzeugnisse und Produkte betraut.
Werden Sie Teil unseres Teams als Chemiefacharbeiter (m/w/d) bei unserem Kunden in Leipzig. Ihre Aufgaben: In Ihrer Tätigkeit als Chemikant sind Sie mit der industriellen Herstellung unterschiedlicher chemischer Erzeugnisse und Produkte betraut.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Für ein renommiertes Unternehmen aus der Chemie- und Pharmabranche suchen wir ab sofort einen engagierten Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Chemie & Pharmatechnik am Standort Burghausen Ihre Aufgaben das erwartet Sie bei uns: Bedienung, Überwachung und Reinigung von ProduktionsanlagenHerstellung, Abfüllung und Verpackung chemischer bzw. pharmazeutischer ProdukteDurchführung und Dokumentation von Inprozesskontrollen gemäß GMP-Richtlinien Einhaltung aller Sicherheits-, Umwelt- und Hygienestandards Das bringen Sie idealerweise mit: Abgeschlossene Ausbildung im chemischen, pharmazeutischen oder technischen Bereich (z.
Stundenlohn: 17,14 €/h Brutto zuzüglich Schichtzuschläge! Ihre Aufgaben: Bedienung von Maschinen und Anlagen gemäß Arbeitsanweisungen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien Rüsten und Reinigen der Anlagen Dokumentation des gesamten Herstellvorgangs Durchführung von Inprozesskontrollen und deren Dokumentation Ihre Eigenschaften: Abgeschlossene mindestens 2-jährige Berufsausbildung, idealerweise in einem pharmazeutisch-technischen Beruf oder alternativ technisches Verständnis aus relevanter Berufserfahrung Deutschkenntnisse auf C1-Niveau in Wort und Schrift aufgrund der Dokumentationstätigkeiten Bereitschaft zum 3-Schicht-Betrieb (wöchentlicher Wechsel: Früh Nacht Spät)Sorgfältige, gewissenhafte Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Italien, Ungarn und den USA.
Stellenbeschreibung Was wir Ihnen bieten: Vergütung (ab 42.000 €/a) nach GVP-Tarif und Branchenzuschlägen, Schichtzulagen und individuellen Einsatzzulagen Urlaubs- und Weihnachtsgeld Unbefristeter Arbeitsvertrag Bis zu 30 Urlaubstage Möglichkeit zur Nutzung unseres firmeneigenen Fahrdiensts Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Übernahmechancen Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: Sie erstellen und pflegen die Vorgabedokumente nach GMP (Lasten_/Pflichtenhefte) und stimmen sich mit den Kunden zur Dokumentation als Qualifizierungsnachweis ab.
Werden Sie Teil unseres Teams als Chemikant (m/w/d) bei unserem Kunden in Witten in Vollzeit. Ihre Aufgaben: In Ihrer Tätigkeit als Chemikant sind Sie mit der industriellen Herstellung unterschiedlicher chemischer Erzeugnisse und Produkte betraut.
Stellenbeschreibung Was wir Ihnen bieten: Vergütung (ab 42.000 €/a) nach GVP-Tarif und Branchenzuschlägen, Schichtzulagen und individuellen Einsatzzulagen Urlaubs- und Weihnachtsgeld Unbefristeter Arbeitsvertrag Bis zu 30 Urlaubstage Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Zukunft und Übernahmechancen Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: Durchführung von Optimierungs- und Qualifizierungsaufgaben Monitoring und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Zusammenhang mit FDA/GMP-relevanten Produkten Sicherstellung der behördlichen Anforderung bei der Optimierung bestehender Vorschriften mit den Fachabteilungen Technik und IT Eigenständiges Durchführen von Audits sowie die Betreuung des EDV-Systems Überwachung der periodischen Wartung, Betrieb und Instandhaltung der Gerätschaften, Maschinen und Anlagen Ihr Profil: Erfolgreich absolvierte Ausbildung als Industriemechaniker oder vergleichbare pharmatechnische Ausbildung Mehrjährige Erfahrung im beschriebenen Tätigkeitsfeld Ihr Arbeitsstil ist strukturiert und gekennzeichnet durch Ausdauer, Gewissenhaftigkeit und Teamfähigkeit Souveräner Umgang mit MS Office Ihre Deutsch und Englischkenntnisse sind verhandlungssicher Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Volkswagen, Hugo Boss, AdidasMitarbeiter werben Mitarbeiter Prämie bei einer Einstellung aufgrund Ihrer Empfehlungmoderne Gesundheitslösungen in Kooperation mit dem Werksarztzentrum Deutschland Ihre Aufgaben: Verwaltung der LagerbeständeQualitätskontrolle Instandhaltung der GMP-regulierten Ausrüstungsgegenstände (Kühlschränke, Schweißgeräte)Verpackungstätigkeiten Verbuchung der Materialien Unsere Erwartungen: abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich gerne auch Quereinsteiger mit Berufserfahrung in der SterilherstellungTeamfähigkeit Kommen Sie zur support Personallogistik GmbH und werden ein Teil von uns.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Regelmäßige Arbeitszeiten von 37,5 Stunden pro Woche für eine ausgewogene Work-Life-Balance Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Individuelle Weiterbildungsangebote und gezielte Betreuung zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung Attraktive Prämienzahlung für die erfolgreiche Empfehlung neuer Kollegen Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen Jährliche Sonderzahlungen, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte für verschiedene Onlineportale IHRE AUFGABEN Sie verwalten Rohstoffprüfproben sowie Sicherungs- und Aufbewahrungsproben und stellen deren ordnungsgemäße Lagerung sicher Sie übernehmen die Probenahme, Kennzeichnung, Prüfung und Freigabe von Rohstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle Sie koordinieren ausgelagerte Prüf-, Probenahme-, Kennzeichnungs- und Lagerungsaktivitäten des Rohstoffteams mit externen Partnern Sie erstellen und aktualisieren relevante Dokumente wie SOPs, AMPs, Materialspezifikationen sowie Unterlagen zu Abweichungen und Change Controls Sie pflegen die zugehörige GMP-Dokumentation und überprüfen Analyseaufzeichnungen der Rohstoffprüfungen auf Vollständigkeit und Richtigkeit Sie arbeiten eng mit angrenzenden Bereichen wie Qualitätskontrolle, Produktion sowie Forschung und Entwicklung zusammen IHR PROFIL Abgeschlossene chemische Ausbildung z.
WIR BIETEN IHNEN Einstiegsstundenlöhne zwischen 18,- und 24,- € (Lohnsteigerung gemäß TV BZ Chemie) Steuerfreie Schichtzulagen: 25% bei Nachtarbeit, 50% an Sonntagen, 100% an Feiertagen Beste Arbeitsbedingungen in einem der größten deutschen Chemiekonzerne (M-DAX Unternehmen) Erstklassiges Kantinenessen zu vergünstigten Preisen Eine geregelte Arbeitszeit von 37,5 Stunden im Vollkonti-Schichtdienst Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages Jahressonderzahlungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie lukrative Zuschläge Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Attraktive Prämienzahlungen für die Empfehlungen neuer Mitarbeiter Sonderkonditionen bei zahlreichen Anbietern bei Einkäufen im Internet IHRE AUFGABEN Sie steuern und überwachen Produktionsanlagen mittels Prozessleittechnik und sorgen für einen reibungslosen Herstellungsprozess Sie prüfen vor Produktionsbeginn alle Voraussetzungen und übernehmen die Reinigung sowie kleinere Wartungsarbeiten an den Anlagen Sie sind verantwortlich für das sachgerechte Handling von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten gemäß Qualitätsstandards (wie z.
DISPO #einfachzuverlässig Wir suchen: Für unseren Kunden in Schwäbisch Gmünd suchen wir ab sofort einen Pharmakant (m/w/d) in Vollzeit Deine Aufgaben: Herstellung steriler ArzneiformenAusführung von Inprozesskontrollen unter Reinraumbedingungen Maschinelle Abfüllung unter Reinraumbedingungen Führen von GMP- konformen und korrekten DokumentationenBedienen und Reinigen von Analysegeräten, Prozessanlagen und allgemeinem Equipment Unsere Wünsche: Idealerweise eine Berufsausbildung zum Pharmakant (m/w/d) oder PTA (m/w/d) oder CTA (m/w/d) gerne auch vergleichbare Ausbildung im pharmazeutischen oder chemischen Bereich Berufserfahrene aus der Herstellung oder Konfektionierung von Arzneimitteln, Kosmetik oder Lebensmittel herzlich willkommen Systematische, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Zuverlässigkeit und TeamfähigkeitSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift DISPO Schwäbisch Gmünd - Wir bieten: Einen attraktiven Arbeitsplatz mit EntwicklungspotenzialEingespielte, engagierte und belastbare TeamsEinen FahrdienstÜbernahmeoption beim KundenUrlaubsgeld und Weihnachtsgeldbis zu 30 Tage Urlaub, Sozialleistungen und Extras Fühlst Du Dich angesprochen?
Es erwartet Sie eine spannende und herausfordernde Aufgabe bei unserem Auftraggeber, den wir Ihnen nach Eingang Ihrer Bewerbung sehr gerne vorstellen. Fragen zu dieser Position beantworten wir Ihnen gerne telefonisch unter 030 40363194-0.
Referenznummer: 70/62382 ------ Anstellungsart: Arbeitsplatz ------ Stelle: ✅ Chemikant ✅ (m/w/d) ------ Wochenstunden: 40 ------ Arbeitszeit: Keine Angabe ------ verfügbar ab: ab sofort ------ Befristet: Nein ------ Ihr Profil / Ihre Aufgaben: Ihr Profil / Ihre Aufgaben: Einstellung, Überwachung und Kontrolle komplexer chemischer Prozesse Aktive Lösungssuche und Fehlerbehebung bei Anlagenstörungen und Abweichungen in den Synthesen Montage und Demontage von Anlagenteilen und Produktionslinien Wartung, Pflege und Reinigung von Anlagen, Maschinen und Equipment Hohe Achtsamkeit in Bezug auf Qualität gemäß den strengen GMP-Richtlinien der Pharmaindustrie ------ Vorausgesetzte Kenntnisse: Vorausgesetzte Kenntnisse: Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Fachkraft für Chemie o. ä.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Details Kennziffer: PI_PL_Reinraum Werk: Bereich BB1 Standort: Böblingen Ansprechpartner Nina Gnannt personalabteilung@pgmm.com Ihre Aufgaben Professionelle Beratung unserer Kunden mit Entwicklung von Konzepten und Lösungsvarianten sowie Abstimmungen mit den Bauherren und Nutzern Führen von Teil- oder Gesamtprojekten mit Schwerpunkt Raumlufttechnik Projektierung, Ausschreibung und Planung von raumlufttechnischen Anlagen in Produktions- und Reinraumgebäuden Wir suchen Abgeschlossenes Studium der Versorgungstechnik bzw. ein vergleichbares Ingenieurstudium oder ein gleichwertiger Technikerabschluss Erfahrungen in der Planung gebäudetechnischer Anlagen im pharmazeutischen und GMP-regulierten Umfeld CAD- Kenntnisse Verständnis für technisch komplexe Zusammenhänge, entlang der Planungsprozesse der HOAI Spaß an lösungsorientierter und kommunikativer Teamarbeit Schnelle Auffassungsgabe, die Fähigkeit analytisch, strukturiert, zielgerichtet und selbständig zu arbeiten Teamfähigkeit, bereichsübergreifende Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit Gute Englischsprachkenntnisse Wir bieten Jobrad Flache Hierarchien Mobiles Arbeiten an bis zu 2 Tagen/Woche Flexible Gleit- und Teilzeitmodelle sowie unbefristete Arbeitsverträge Firmenevents PGMM-Mastercard mit monatlicher Aufladung Eigene PGMM-Akademie mit umfangreichem Weiterbildungsangebot Zuwendung bei Geburt, Hochzeit und Kinderbetreuung Gesundheitstage mit Check-ups Betriebliche Altersvorsorge Kostenloses Obst und Getränke Corporate Benefits 30 Tage Urlaub Pate Bringen Sie Ihre Expertise ein und verwirklichen Sie gemeinsam mit unserem engagierten Team erfolgreiche Projekte.
Werden Sie Teil unseres Teams als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) – Chemie / Technische Produktion bei unserem Kunden in Weiterstadt in Vollzeit, teilkontinuierliche Wechselschicht (Früh-, Spät- und Nachtdienst). Aufgaben: Herstellung und Konfektionierung von Produkten sowie Reinigungsarbeiten Inprozesskontrolle und Prozessmonitoring Warenannahme, Eingangsprüfung und Bereitstellung von Rohstoffen und Hilfsmitteln Montage/Demontage von Abfüllanlagen, inkl. komplexer Pumpen Störungsbehebung im Normalbetrieb Anschließen und Entleeren von Tankaufliegern Teilnahme an Gefährdungsbeurteilungen und Betriebsbegehungen Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar (Industriemechaniker (m/w/d), Elektriker (m/w/d)) Erfahrung in Produktionsbetrieben, Staplerkenntnisse erforderlich Grundkenntnisse GMP & ISO-Normen, sicherer Umgang mit Gefahrstoffen Teamfähig, selbstständig, zuverlässig, verantwortungsbewusst Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP – Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
Werde Teil der Pharmawelt und trage bei unserem Kunden in Appenweier mit deinem Blick fürs Detail dazu bei, dass jedes Produkt höchsten Qualitätsstandards entspricht Das bieten wir Dir: Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Perspektive Sehr gute Übernahmemöglichkeiten durch unseren Kunden Attraktive Vergütung ab 15,50€ pro Stunde, je nach Vorkenntnissen Urlaubs- und Weihnachtsgeld Kostenfreie Arbeitskleidung bereits zum Start Ein erstes Gespräch bequem am Telefon, ohne Fahrtkosten und ohne Wartezeit Das sind deine Aufgaben: Du verpackst und etikettierst pharmazeutische Produkte Du führst Sichtkontrollen durch und achtest auf höchste Qualität Du dokumentierst deine Arbeitsschritte nach strengen Standards (GMP) Du hältst alle Hygiene- und Sicherheitsvorschriften ein Das bringst du mit: Erste Erfahrung in der Produktion oder Konfektionierung ist super, aber kein Muss Du arbeitest sorgfältig, zuverlässig und gerne im Team Schichtarbeit (3-Schicht) ist für dich kein Problem Du hast gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftNeugierig geworden?